基本信息：

申购单号：CBSXXRMYY******13

签约时间：发布竞价结果后天内签约合同

申购主题：除颤仪设备项目（设备科）

送货时间：合同签订后7天内送达

******医院

安装要求：免费上门安装（含材料费）

报价要求：国产含税

收货地址：广东省/湛江市/遂溪县/****

发票类型：增值税普通发票

币种：人民币

预算：******

付款方式：7.\t付款方式：总金额＜1万元：自货物验收合格和交齐付款资料之后3个月内支付货款；总金额≥1万元：货物验收合格和交齐付款资料后三个月内先行支付货物总价的95%,余款于货物保修期届满后一个月内支付。

备注说明：第二、三类：\n报价即默认同意以下条款及竞价界面附件要求：\n1.\t竞价网商家联系人及联系电话须准确，如找不到此次项目负责人，视为竞价无效。\n2.\t不接受快递送货（须供应商代表到场）。送货时，请提供送货授权委托书（加盖公章）。\n3.\t接到送货通知，三天内联系科室及验收部门。\n4.\t下载竞价界面附件。总金******办公室。\n5.\t供应商应对本次所有项目报价，如有缺漏将导致供应商本次报价无效。\n6.\t★报价时必须在附件提供与货物相对应的供应商《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、原厂授权书扫描件，缺漏将导致供应商本次报价无效。\n7.\t★供应商负责货物的运输、安装、调试和培训（1万元以上须厂家工程师到场进行安装、调试和培训）。自收到送货通知后一个月内专人送货至院方指定地点。\n8.\t货物必须没有任何侵权行为，注册商标合法有效，全新且合符必要的安全要求。\n9.\t提供的货物必须是全新的（出厂日期距离到货开箱之日起******************医院损失的，供应商应承担赔偿责任。保修期满后，供应商可提供货物终身维修服务。\n10.\t除买方原因外，供应商拒绝签订合同的，拒绝供货的，供货存在厂家、规格型号、产地、数量、价格、技术参数、配置、供货期、质量、运输、******医院的5万以下设备器械类的采购活动。2年时效从供应商报价日开******办公室领取）1份\nb)\t出厂合格证（国产）或厂试检测报告（进口）1份\nc)\t原装使用说明书或中文使用说明书1份\nd)\t进口货物报关单、入境货物检验检疫证明1份\ne)\t送货单（最基本一******办公室领取）1份\n12. 如需测量，须派专人来我院进行准确测量，竞价价格包含所有费用。\n

申购明细：

采购内容：除颤仪

数量：1.0套

预算单价：

品牌：深圳迈瑞

型号：BeneHeart C2

规格参数：1.1物理规格/性能
1.1.1整机重量（含电池）≤2.6kg
★1.1.2尺寸不大于: 79mm (高) × 211 mm (宽) × 287 mm (长) ，且机器自身具备便携把手，便于携带 。（提供说明书证明材料）
▲1.1.3 具有心电噪声及运动干扰检测功能，如果检测到干扰，系统会发出对应语音提示施救者。
1.1.4抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受大于1.3 m跌落冲击
1.1.5工作温度范围至少满足 -5oC ～ 50oC，且从室温环境下进入-20oC 环境后，至少能工作60分钟
▲1.1.6 设备支持清洁和消毒，防止交叉感染支持的清洁消毒剂需包含以下常见类型：次氯酸钠（10%洗涤用漂白粉）、双氧水（3%）、乙醇（75%）、异丙醇（70%）、舒安美活性氧消毒灭菌剂（C/D级）；
1.1.7 主机设备设计使用寿命：≥10年（投标文件中提供设备机身标贴实物图证明）；
★1.1.8 设备支持开盖开机，为了避免操作，设备开机后操作面板上的按键数量整机≤3个（包括实体按键和非实体按键），提供产品（投标文件中提供原装使用说明书扫描件和主机操作面板实物图证明材料）；
1.2. 除颤性能
1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
▲1.2.2输出能量：成人最大能量可支持360J
1.2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜7s
▲1.2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s
1.2.5全年段模式：成人模式:：8岁以上 儿童模式：0岁-7岁
1.2.6 具备在成人模式和儿童模式下除颤能量分别自动递增功能，首次电击没有消除室颤时，第二次和第三次电击分别会自动提供更高级别能量，第三次后的后续电击维持最大能量；
1.2.7 最高除颤能量360J，成人首次放电能量不高于200J，默认逐次递增输出能量为200-300-360J。支持手动设置除颤能量， 除颤能量范围从150-360J可预设（投标文件中需提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时的检验报告或原装设备使用说明书扫描件作为证明材料；
1.2.8 设备充电到200J能量完成时间 ＜9秒，ECG分析最快可≤6秒完成 ；
1.2.9 除颤能量精度：≤±10%（投标文件中需提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时的检验报告或原装设备使用说明书扫描件作为证明材料（盖生产厂家公章），报告或说明书中须包含此项数值）；
1.3.除颤电极片
★1.3.1单副电极片≥5年（有效期以出厂日期为准，投标文件中提供加盖厂家公章原装使用说明书扫描件）；
1.3.2主机上有电极片粘贴位置动画提示过程
1.3.3标配成人电极片，可给儿童使用，无需单独配备儿童电极片
1.4. 电池
1.4.1 在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年
1.4.2在适合条件下，至少可支持350次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗
1.4.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电（适合条件下）
1.5. 屏幕/操作
1.5.1提供彩色≥5显示屏，分辨率支持800*480，支持动画指导用户执行急救操作
1.5.2设备屏幕支持显示ECG波形
▲1.5.3提供中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文，符合公共领域使用要求
1.5.4支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式
▲1.5.5 设备具有人工心肺复苏CPR辅助功能，用户可自行设置不少有6个心肺复苏实施周期，显示屏可显示CPR操作倒计时；
▲1.5.6电极片按压反馈功能：除颤电极片可实时检测按压频率，并在屏幕上显示实时按压频率，当按压频率不规范时，可提供反馈提示
▲1.5.7根据环境光强度，自动调节主机内置屏幕显示亮度，根据环境噪音强度，系统语音播放音量可自动调节（非手动调节）
▲1.5.8可支持选配CPR传感器，提供按压质量实时反馈，提高CPR按压质量
▲1.5.9.设备主机显示屏：除了可以显示按压频率数值外，还可通过不同颜色区分按压频率是否达标。
1.6.数据传输和存储
1.6.1存储容量：设备的内部存储容量不小于1GB，可存储不少于1000份自检报告
1.6.2具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音
1.6.3数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等
1.6.4支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
1.7设备维护与自检
1.7.1设备具有用户自检和设备自检功能，支持每日、每周、每月、每季度的设备自检，并可远程查看
1.7.2提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态
★1.7.3设备主机质保期5年(需提供厂家针对本项目出具的售后服务承诺书)。
★2.需提供广东省内的厂家授权书

质保及售后服务：按所有竞价项目供应商须提供售后服务承诺，(服务承诺须加盖供应商或厂家的公章)。行业标准提供服务

附件：